“Nessuno può immaginare quanto ti manca una mamma morta, a meno che non abbia una mamma morta di cui sentire la mancanza. E quella è una mancanza più grande dell’universo. La morte è più grande dell’universo. La morte è il ronzio tra gli atomi. E una volta che lo senti, poi lo senti per sempre. Una volta che lo senti, poi sai benissimo che il respiro della morte è come il rantolo della caffettiera. E quel rumore non se ne va più dalla tua testa”. È Toni che racconta di una notte speciale in cui, insieme all’amica del cuore YumYum, dormirà in giardino sotto una tenda. All’insaputa del padre, le due ragazzine hanno costruito una ricetrasmittente con cui provare a collegarsi nello spazio con la mamma di Toni, scomparsa da poco. Intercetteranno invece la voce di Zanna, una astronauta con cui condivideranno le loro storie, il dolore e i ricordi. E mentre la notte trascorre, ai dialoghi fra le due amiche e con Zanna, si inseriscono le pagine di un diario in cui Toni ha raccolto ricordi di momenti belli ma anche della tristezza e della rabbia che hanno accompagnato la malattia e la morte della mamma.

“Questo libro nasce per rendere visibile ciò che spesso viene lasciato nell’ombra: la cura come forza, come diritto, come dignità. Perché, se è vero che prendersi cura oggi è ancora resistenza, allora raccontarlo è già un modo per cambiare il campo di battaglia. E per ricordarci che, anche qui, si può ricominciare a respirare. […] C’è una forma d’amore che non si sceglie, ma si abita. È quella del caregiver, che ogni giorno si sveglia e ricomincia, non per dovere ma per promessa. Una promessa fatta non con le parole, ma con gli occhi, con le mani, con il silenzio di chi non può spiegare ma sa comprendere […] nella certezza che anche la vita più fragile merita la dignità della cura. E che nel gesto quotidiano di chi assiste si nasconda la vera forma della speranza”. Ripercorrendo la sua esperienza personale, l’autore riflette sul prendersi cura e sul ruolo dei caregiver familiari.

Un nuovo impegno per una casa editrice molto attenta ai suoi lettori e alle sue lettrici che sceglie questa volta di pubblicare in simboli CAA alcune delle avventure delle due piccole Milly e Molly rendendole in questo modo accessibili anche a chi ha difficoltà di lettura. Nei primi quattro libri pubblicati le vediamo alle prese con un bambino sempre incollato alla televisione, con un altro molto prepotente, poi alle prese con la ricerca di una calza del papà e infine impegnate nel tentativo di rallegrare un vecchietto che si sente sempre grigio e triste. I volumetti sono tradotti in simboli grazie alla collaborazione con la Fondazione Paideia.

È Tig che racconta di essere stata affidata allo zio e al suo compagno dopo essere stata abbandonata dalla madre. È una ragazzina piena di rabbia che cerca con tutte le sue forze di opporsi a qualunque tentativo di avvicinarla e rompere il muro che ha eretto intorno a sé per evitare di soffrire. Non è facile imparare a fidarsi e accettare di essere amata. «Sembrava tutto semplice ma non lo era. Se gli avessi restituito il sorriso avrebbe voluto dire che eravamo una famiglia, e le famiglie sono complicate perché devi sempre stare a chiederti se sei buono o cattivo e preoccuparti che qualcuno ti abbandoni anche se per lo più sei sicuro che non lo faranno. Per lo più. A meno che. Due espressioni di otto lettere cariche di speranza ma che alla fine sono solo parole.»

Il video modeling consiste nella proposta di filmati che presentano le modalità di comportamento adeguate ai vari contesti e l’esecuzione corretta di azioni che portano all’apprendimento di specifiche abilità. La guida analizza le implicazioni teoriche e dà indicazioni pratiche sull’utilizzo di questo strumento considerato un’utile risorsa per bambini e adulti con autismo.