Siamo tutti diversi e facciamo tutti parte di qualcosa di molto più grande di noi. Questo il senso del libro che mostra immagini coloratissime, costruite assemblando scatole di cartone disegnate che, una volta accostate, mostrano immagini e volti sempre diversi e sempre modificabili.
Proviene dal paese delle storie la piccola protagonista che navigando fra fiumi e nuvole di parole, trascina con sé chi ha voglia di entrare nel mondo della fantasia dove si possono sconfiggere i draghi, smarrirsi in foreste di fiabe, gridare a squarciagola. Un mondo in cui può sempre entrare, basta volerlo.
Visto i suoi problemi di apprendimento, Hank dovrà frequentare i corsi estivi mentre i suoi amici parteciperanno al campo dei giovani esploratori, sempre organizzato dalla scuola. Quando il suo insegnante gli propone di presentare una relazione sulla vita di Einstein, si sente ancora più infelice: mentre i compagni si divertono, lui si ritrova a fare compiti come durante l’anno scolastico. Ma solo se la relazione avrà successo, potrà partecipare alla serata finale del campo e, con sua sorpresa, scoprirà di aver molte cose in comune con il famoso premio Nobel.
L’autore aveva ventiquattro anni quando un tuffo sbagliato gli ha provocato una paralisi a tutti gli arti. Siamo negli anni ’80, gli interventi e la riabilitazione per chi ha subito lesioni midollari sono agli inizi, l’assistenza negli ospedali lascia molto a desiderare e la possibilità di un reinserimento lavorativo e sociale è quasi inesistente. In una lunga intervista, Berta racconta il suo passato e anche come è riuscito a recuperare la voglia di impegnarsi.
“Raccontiamo delle storie perché questo è quello che dobbiamo fare. Perché non siamo nient’altro. Ci occupiamo gli uni degli altri attraverso le storie che conserviamo nella memoria: esse sono cibo per la nostra mente e per la nostra vita. Nella prospettiva di chi racconta, il narrare la propria storia contribuisce a restituirle un senso e a ricomporre in modo coerente una biografia spezzata dall’insorgere della malattia”. Frutto di un progetto di ricerca, il volume raccoglie numerose testimonianze di persone con sclerosi multipla e cerca di far luce sulla dimensione emotiva e bisogni non sempre esplicitati, il ruolo delle reti familiari e sociali, le pratiche e i percorsi di cura, le relazioni con i servizi.
